Проверяват лекарствените продукти, съдържащи ранитидин
По информация на Изпълнителната агенция по лекарствата Европейската агенция по лекарствата започва преглед на лекарствените продукти, съдържащи ранитидин, поради съмнение за възможна контаминация с нитрозамини в активните вещества, от които са произведени някои лекарствени продукти.
Това съобщават в официалния сайт на Министерството на здравеопазването.
Съмнението произлиза от предоставени данни на частни лаборатории извън територията на ЕС.
В свое съобщение Европейската агенция по лекарствата изрично подчертава, че няма препоръка за прекратяване на употребата на ранитидин-съдържащи лекарствени продукти. Пациентите, които ги употребяват, могат да потърсят съвет по всички безпокоящи ги въпроси от техния лекар или фармацевт. Пациентите трябва също да имат предвид, че съществуват много други лекарствени продукти, които се използват за лечение на същите страдания като ранитидин, включително по-нови поколения лекарствени продукти. Трябва да се има предвид също потреблението на ранитидин вече десетки години, без данни за вредно въздействие.
Понастоящем в България се предлагат следните лекарствени продукти, съдържащи ранитидин:
Ранитидин Софарма 150 мг филмирани таблетки;
Ранитидин Софарма 300 мг филмирани таблетки;
Ранитидин Софарма 20 мг/мл-2 мл, инжекционен разтвор;
Ранитидин Акорд 150 мг филмирани таблетки;
Ранитидин Акорд 300 мг филмирани таблетки.
От 2010 г. до настоящия момент в Изпълнителната агенция по лекарствата няма подадени съобщения за нежелани реакции, свързани с лекарствените продукти, съдържащи ранитидин.
Допълнителна информация:
Притежателите на разрешения за употреба носят отговорност за качеството на произвежданите от тях лекарства, включително качеството на всяка партида от окончателния лекарствен продукт и качеството на активното вещество, от което произвеждат и всички други вещества, които влагат в продуктите.
Понастоящем предстои Комитетът за оценка на лекарствените продукти в хуманната медицина (СНМР) към Европейската агенция по лекарствата да оцени цялата налична научна информация относно присъствието на нитрозамини в лекарствените продукти, която да предостави на националните лекарствени агенции.
Освен това СНМР ще изработи ръководство за притежателите на разрешения за употреба за избягване на присъствието на примеси от нитрозамини в хода на производството на лекарствени продукти.
Изпълнителната агенция по лекарствата работи в съгласие с Европейската агенция по лекарствата и другите лекарствени регулаторни органи в Европейския съюз в проучването на проблема и ще уведоми обществеността при необходимост от вземане на допълнителни мерки.
