„Купи подарък от майка на дете с увреждане“ – група и артикули с добра кауза

Да купуваме ръчно изработени артикули, зад които стои добра кауза се превръща в тенденция, набираща все по-голяма популярност. Пример за това е фейсбук групата „Купи подарък от майка на дете с увреждане“, събрала хиляди последователи. В нея майките показват снимки на своите ръчно изработени стоки, а който желае може да си закупи. Една от тях е Ани Петрова от Добрич, майка на Кристина Петрова, която страда от рядко генетично заболяване. Заради него не може да приема храни с белтък. Тя е била първото дете в страната с подобен здравословен проблем. За да живее нормално, Кристина трябва да приема специално мляко, в което белтъкът е разграден. 

В момента Ани Петрова изработва шалове с вулканичен камък. Тя коментира, че той притежава защитни функции и свойството да задържа аромата на етерични масла и парфюми. Тя ги продава единствено във фейсбук групата „Купи подарък от майка на дете с увреждане“.  Тя посочи, че благодарение на социалното пространство има възможност да работи от вкъщи, тъй като няма избор за полагане на труд извън дома. 

„20 години се налага да стоим вкъщи, да ни е много монотонно ежедневието. Почти всяка майка на такова дете се е хванала по принуда или неволя да се занимава с нещо, както примерно аз започнах преди няколко години да правя гривнички от естествени, полускъпоценни камъчета. Това ми лекува душата. Идеята на групата е да се помогне на майките. По този начин имаме възможност да работим от вкъщи, да си плащаме данъците, да ни е по-лек престоят вкъщи“, сподели Ани Петрова. 

Припомняме, че когато Кристина Петрова навърши пълнолетие, семейството й получи писмо от Националната здравноосигурителна каса, в което на дъщеря им беше отказано правото на безплатна лечебна храна, защото вече е на 18 години. Майката на Криси започна да търси справедливост в съда. След няколкогодишна борба финалът е успешен. Здравната каса продължава да плаща животоспасяващата храна, въпреки че Криси е пълнолетна. 

„Борбата беше за животоспасяващата храна, без която тя не може да живее. Криси е болна от рядко генетично заболяване, не може да разгражда белтъчини. Тя трябва да приема белтък във вече разградено състояние. Храната е много скъпа. Варира около 500 лева кутията, а на нас ни трябват три кутии месечно. Водихме дела със Здравната каса, след 4-5 месеца дела НЗОК вече ни подсигурява специалната храна. С помощта на много хора и 2-3-годишна борба, защото аз започнах да я водя около година преди Криси да навърши пълнолетие, защото знаех какво ще стане. В крайна сметка е с добър край“, припомни Ани Петрова.

В заключение тя отправи благодарност на всички, станали съпричастни към случая с Криси.

Заглавната снимка е архивна